অ্যাক্রোমাটোপসিয়া: যখন কোনো রঙই দেখা যায় না

অ্যাক্রোমাটোপসিয়া কী?

অ্যাক্রোমাটোপসিয়ায় (রড মনোক্রোমেসিও বলা হয়) রেটিনার কোন কোষগুলো কাজ করে না বা প্রায় করে না। দেখার কাজ প্রায় পুরোটাই করে রড কোষ – যা সাধারণত সন্ধ্যার আলোয় দেখতে ব্যবহৃত হয়। রড কোষ রঙ আলাদা করতে পারে না, তাই আক্রান্তরা পৃথিবীকে ধূসর ও উজ্জ্বলতার স্তরে দেখেন।

অ্যাক্রোমাটোপসিয়ার লক্ষণ

কোন কোষ তীক্ষ্ণ দৃষ্টি ও উজ্জ্বল আলোয় দেখার জন্যও দায়ী, তাই অ্যাক্রোমাটোপসিয়া সাধারণত শৈশবেই প্রকাশ পায়:

• তীব্র আলো-সংবেদনশীলতা (ফটোফোবিয়া) – উজ্জ্বল দিনের আলো খুব অস্বস্তিকর,
• নিস্ট্যাগমাস (চোখের অনিচ্ছাকৃত নড়াচড়া), প্রায়ই জীবনের প্রথম মাসগুলোতে চোখে পড়ে,
• কম দৃষ্টি-তীক্ষ্ণতা, প্রায়ই ৬/৬০-এর কাছাকাছি,
• রঙ দেখার ক্ষমতা নেই।

অসম্পূর্ণ অ্যাক্রোমাটোপসিয়ায় কিছুটা রঙ দেখা ও একটু ভালো তীক্ষ্ণতা থেকে যায়।

কারণ ও কতটা সাধারণ

অ্যাক্রোমাটোপসিয়া অটোসোমাল প্রচ্ছন্নভাবে বংশে আসে: শিশু তখনই আক্রান্ত হয় যখন বাবা-মা দুজনের কাছ থেকেই পরিবর্তিত কপি পায়। পরিচিত জিনের মধ্যে আছে CNGA3 ও CNGB3। প্রায় ৩০,০০০ জনে ১ জন আক্রান্ত, নারী-পুরুষ সমানভাবে।

এর একটি অত্যন্ত বিরল অর্জিত রূপও আছে, সেরিব্রাল অ্যাক্রোমাটোপসিয়া, যেখানে মস্তিষ্কের ক্ষতি (যেমন স্ট্রোক) রঙ প্রক্রিয়াকরণ ব্যাহত করে।

নির্ণয়

শিশুর নিস্ট্যাগমাস ও আলো-সংবেদনশীলতা প্রাথমিক ইঙ্গিত। চক্ষু বিশেষজ্ঞরা রঙ দেখার টেস্ট, রেটিনার কার্যকারিতা পরিমাপ (ইলেকট্রোরেটিনোগ্রাম, ERG) ও জেনেটিক পরীক্ষার মাধ্যমে নির্ণয় নিশ্চিত করেন। সাধারণ ইশিহারা টেস্ট দেখায় যে রঙ দেখা অনুপস্থিত, কিন্তু অ্যাক্রোমাটোপসিয়াকে অন্য ধরন থেকে আলাদা করতে পারে না।

সহায়ক উপকরণ ও গবেষণা

• ফিল্টার চশমা (প্রায়ই লাল বা গাঢ় রঙের) চোখ ধাঁধানো অনেক কমায়।
• ম্যাগনিফাইং সহায়ক পড়াশোনা ও স্কুলে সাহায্য করে।
• প্রাথমিক সহায়তা ও পরামর্শ শিশু ও বাবা-মাকে সহায়তা করে।

CNGA3 ও CNGB3-এর জন্য জিন থেরাপির ট্রায়াল হয়েছে। এখনো অনুমোদিত কোনো চিকিৎসা নেই।

অন্য বর্ণান্ধতা থেকে পার্থক্য

বেশিরভাগ "কালার ব্লাইন্ড" মানুষের অ্যাক্রোমাটোপসিয়া নয়, বরং লাল সবুজ বর্ণান্ধতা বা, কম ক্ষেত্রে, নীল-হলুদ বর্ণান্ধতা থাকে। তাঁরা রঙ দেখেন, কিছু রঙ গুলিয়ে ফেলেন – এবং তাঁদের দৃষ্টির তীক্ষ্ণতা স্বাভাবিক। সব ধরনের সারসংক্ষেপ: কালার ব্লাইন্ড।